가 비소세포폐암 치료제 시장의
렉라자가 비소세포폐암 치료제 시장의 절대강자 '타그리소'에 도전장을 내밀고 있다.
[사진=유한양행] 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제.
렉라자·리브리반트 병용요법의 핵심 강점은 기존 표준 치료제인타그리소와의 차별성에 있다.
병용요법은타그리소와 달리 EGFR뿐만 아니라 MET.
해당 임상은 두 치료제의 병용요법이 기존 폐암 치료제인 아스트라제네카의타그리소단독요법 대비 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 더 나은 치료 효과를 보이는지 평가했다.
최근 J&J가 공개한 3상 결과에 따르면, 렉라자와 리브리반트 병용요법은 표준치료요법인타그리소대비 전체생존율에서 우위를.
종근당은 현재 주요 항암제에 대한 특허 도전 등을 이어가는 상황으로 지난해 말에는 아스트라제네카의 블록버스터 폐암 치료제 '타그리소'에 대한 특허 회피 등을 신청하기도 했다.
아울러 비소세포폐암을 적응증으로 개발 중인 이중항체 항암제 'CKD-702'와 ADC 플랫폼 기술을 도입한 고형암 대상 후보물질 'CKD-703.
AZ는 현재 비소세포폐암에서 표준 치료제로 쓰이고 있는 '타그리소'의 적응증을 조기 폐암까지 확대하기 위해 임상을 진행하고 있다.
루닛 관계자는 "양사는 폐암뿐 아니라 다른 암종에서 발생하는 변이 분석에도 루닛의 AI 솔루션을 사용하는 것으로 범위를 넓힐 계획"이라고 말했다.
지난 몇 년간타그리소(오시머티닙, 아스트라제네카)가 굳건히 지켜오던 폐암 표준옵션 타이틀의 변화가 일어날지를 두고서다.
렉라자+리브리반트는 최근 공개된 OS 결과에서타그리소단독요법보다 우위에 있는 것으로 확인됐다.
존슨앤드존슨은 렉라자+리브리반트가타그리소.
일본 시장을 선점하고 있는타그리소의 2023년 일본 연매출은 1087억엔(약 9900억원)에 달한다.
MARIPOSA 병용요법이타그리소를 대체할 경우, 유한양행의 매출 성장에 상당한 기여를 할 것으로 예상된다.
현재 중국에서도 품목 허가를 신청한 상태로, 올해 상반기 내에 허가 결과가 나올 것으로 전망된다.
J&J는 ELCC 2025에서 레이저티닙과 아미반타맙 병용요법과타그리소를 직접 비교한 임상연구 MARIPOSA의 mOS 전체 데이터를 공개하겠다고 밝혔다.
현재 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제로 자리잡고있는 약제는 '타그리소(오시머티닙)'다.
이어 "타그리소는 FLAURA에서 mOS 38.
6개월, 사망 위험 20% 감소시키며 표준치료(SoC)로 등극한 바 있다.
MARIPOSA의 OS 데이터 기반으로 레이저티닙+아미반타맙이 표준치료가 될 것으로 예상한다.
또한 생존율 개선, 부작용 감소, 환자편의성 등이 기대되는 아미반타맙 SC제형 허가로 시장 침투는.
아스트라는 작년타그리소와 임핀지도 각각 65억8000만달러, 47억2000만달러의 매출을 올렸으며 엔허투가 유방암에서 폭넓은 허가를 받고 2030년까지 특허 보호 예정인 등 종양학 영역에서 포트폴리오를 잘 구축했다는 평이다.
더 나아가 올해 천식 신약 다트로웨이와 파센라 등 여러 제품의 주요.
1차 치료제인 3세대 치료제 '타그리소'·'렉라자'에 대한 내성 문제를 해결하고자 설계됐다.
특히 C797S 변이를 포함한 다양한 EGFR 내성 변이를 효과적으로 억제한다.
제이인츠바이오 관계자는 "JIN-A02가 강한 항종양 효과와 높은 안전성을 보여주고 있다"며 "이 같은 성과를 바탕으로 연구·개발을.
등록된 댓글이 없습니다.
